EMA autoryzuje szczepionkę J&J

11-03-2021 15:20
Europejska agencja leków przyznała autoryzację jednodawkowej szczepionce produkcji koncernu Johnson&Johnson. Otwiera to drogę do dopuszczenia preparatu przez Komisję Europejską. Zdaniem EMA szczepionka może być podawana wszystkim osobom dorosłym. Z badań wynika, że szczepionka po dwóch tygodniach od podania zmniejsza ryzyko zakażenia o 67 proc., a o 77 proc. obniża ryzyko ciężkiego przebiegu choroby.
EMA autoryzuje szczepionkę J&J
Zastrzeżenia prawne

Kontrakty na różnicę są złożonymi instrumentami i wiążą się z dużym ryzykiem szybkiej utraty środków pieniężnych z powodu dźwigni finansowej.
72% rachunków inwestorów detalicznych odnotowuje straty w wyniku handlu kontraktami na różnicę u niniejszego dostawcy.
Zastanów się, czy rozumiesz, jak działają kontrakty na różnicę, i czy możesz pozwolić sobie na wysokie ryzyko utraty pieniędzy.